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Lipo3000轉(zhuǎn)染細胞的步驟及注意事項

更新時間:2023-11-07點擊次數(shù):4597

關于細胞轉(zhuǎn)染,有許多常用的轉(zhuǎn)染試劑。下面簡單介紹下Lipo3000轉(zhuǎn)染細胞的步驟及注意事項。

實驗準備Lipofectamine™ 3000轉(zhuǎn)染試劑、Opti-MEM(可以用無血清的培養(yǎng)基代替)

實驗步驟

1.接種細胞,使其在轉(zhuǎn)染時達到70–90%匯合度。

注:對于HEK293,6孔板一般鋪50萬個細胞左右。對于PC9, 24孔板一般鋪5-10萬個細胞。由于不同細胞,生長狀況不太一樣,需要根據(jù)情況調(diào)整。

2.使用Opti-MEM™培養(yǎng)基稀釋Lipofectamine™ 3000試劑,充分混勻。

3.使用Opti-MEM™培養(yǎng)基稀釋DNA,制備DNA預混液,然后添加P3000™試劑,充分混勻。

4.將上面兩步溶液合在一起,混勻并孵育10-15mins。

5.將混勻后的溶液加入到細胞培養(yǎng)基中,并輕輕搖晃培養(yǎng)基,使其均勻。

6.37°C孵育細胞2–4天,然后分析轉(zhuǎn)染細胞。

注意事項:

1.Opti-MEM需要37℃水浴鍋預熱。

2.轉(zhuǎn)染siRNA至細胞時,在稀釋siRNA時不要加入P3000™試劑。

3.關于Lipo3000的用量,比如6孔板推薦用量有兩個3.75ul7.5ul,最di看轉(zhuǎn)染效率,zui高看細胞耐受。

4. Opti-MEMLipo3000預混及Opti-MEM、質(zhì)粒及P3000預混,都不需要各自孵育,而且兩者混合后孵育時間最多不要超過15mins。

5.轉(zhuǎn)染中和轉(zhuǎn)染后的細胞培養(yǎng)基中最好不要含有雙抗。

對于比較好轉(zhuǎn)染的細胞,如HEK293,而且需要大量轉(zhuǎn)染的時候,可以使用PEI進行轉(zhuǎn)染,畢竟Lipo3000比較貴。例如,在做CO-IP實驗時,需要10cm皿轉(zhuǎn)染好幾種質(zhì)粒,就可以用PEI進行細胞轉(zhuǎn)染。

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