貨號： HG-BE001

產品簡介：

全能核酸酶 ELISA  檢測試劑盒用于檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中核酸酶的殘留含量。 

本試劑盒應用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附檢測技術測定樣品中全能核酸酶（以下簡稱核酸酶）的微量殘留。用捕獲抗體包被 96 孔酶標板，制成固相抗體，隨后加入標準品和檢測樣品，再加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的標記抗體，形成一個固相抗體-核酸酶-標記抗體的三明治結合物，反應結束后洗滌，然后加入底物進行顯色反應，底在HRP的催化下轉化成藍色，并在終止液的作用下轉化成最終的黃色。在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算待測樣品中核酸酶的含量。

規(guī)格：

96 T

產品組成：

備注：試劑保存溫度為2~8℃，顯色液A和顯色液B應避光保存。

產品儲存條件與有限期：

未開封的試劑盒， 2-8℃條件下有效期為12個月。

本試驗所需自備試驗器材：

1. 酶標儀、酶標板恒溫振蕩器或恒溫培養(yǎng)箱、洗板機。 

2. 高精度移液器及一次性吸頭（0.5-10µL、10-100µL、30-300µL、100-1000µL）。 

3. 去離子水、吸水紙、 EP管。

試劑準備：

1.1×洗液：取洗液（20×）1份，加19份去離子水配制成工作濃度洗液（1×）。洗液（20×）中如果有結晶形成，應置于室溫或37℃水浴輕輕搖晃，待結晶完i全溶解后再進行稀釋。未用完的洗液（20×）應置于2-8℃儲存。 

2. 標準品的配制：用樣品稀釋液將標準品稀釋至5ng/mL，然后用2.5倍倍比稀釋的方法配制標準品。 

3. 底物液的配制：使用前i十分鐘將顯色液A、顯色液B等體積混合，避光。確保底物液不被污染，如混合后的底物液已經變藍，請勿使用。

試劑準備：

詳見樣品前處理試劑盒（貨號為HG-CL100）操作說明書。

2. 標準品的配制：用樣品稀釋液將標準品稀釋至5ng/mL，然后用2.5倍倍比稀釋的方法配制標準品，如下圖：

3. 樣品溫育：設置標準品孔、空白孔和樣本孔，標準品孔按順序加入不同濃度的標準品100µL，空白孔加入樣品稀釋液100µL，樣本孔中加入待測樣本100µL，用封板膜封板，然后置于37℃溫育1h。

4. 洗板：棄去孔中液體，用1×洗液洗板3次（250µL/孔），拍干樣品孔中的殘留液體。（每次加入洗液后，如采用手洗板，加洗液后可靜置1min并輕微震蕩；如采用洗板機洗板，加洗液后可輕微震蕩5s。） 

5. 酶標抗體溫育：每孔加入100µL酶標抗體，用封板膜封板，然后置于37℃溫育1h。 

6. 洗板：同步驟4。 

7. 顯色：將預先配置好的底物液加入酶標板中，混勻（100µL/孔），用封板膜封板， 37℃避光溫育15min。 

8. 終止：加入終止液， 100µL/孔。 

9. 讀數：在酶標儀中測定雙波長450/630nm處的OD值，測定應在終止后20min內完成。

結果處理：

以核酸酶標準品的OD值（OD450nm-OD630nm）為因變量Y，以標準品濃度為自變量X做曲線。推薦使用四參數Logisitic數學模型擬合方程： Y=((A-D)/(1+(x/C)^B))+D，以樣品OD值（OD450nm-OD630nm）代入公式計算樣品中核酸酶的含量）。

標準曲線：

實驗檢測結果：

注意事項：

1. 本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷。

2. 試劑盒必須在有效期內使用。 

3. 試劑盒內所有組分都必須恢復至室溫（18-25℃）后方可使用。 

4. 試劑盒各組分使用前充分混勻，板條洗滌后拍干時，注意防止板條脫落。 

5. 只有嚴格遵守說明書的操作方法，全部使用本試劑盒配套的試劑才能保證優(yōu)良檢測效果。 

6. 注意在不同樣本和步驟間及時更換加樣槽和吸頭，避免交叉污染。 

7. 最終的試驗結果與試劑的有效性、操作者的操作方法及試驗環(huán)境密切相關。 

8. 本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。

注意事項：

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柏萊源（天津）生物科技有限公司的優(yōu)勢：

現(xiàn)貨供應：公司庫存充足，可快速發(fā)貨，減少用戶等待時間。

效期保障：嚴格把控產品質量，確保試劑效期新鮮，保障實驗結果的可靠性。

專業(yè)技術支持：提供詳細的實驗方案和技術指導，幫助用戶優(yōu)化實驗條件，提高實驗成功率。

定制化服務：根據用戶需求，提供個性化的產品和服務解決方案。

售后保障：完善的售后服務體系，及時解決用戶在使用過程中遇到的問題。

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